भारत के स्वदेशी कोविड -19 टीके -कोवैक्सीन के तीसरे और अंतिम चरण का परीक्षण सफलतापूर्वक पूरा हो गया है । भारत बायोटेक और भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद – आई.सी.एम.आर . द्वारा विकसित यह टीका अंतिम चरण में 13 हजार से अधिक लोगों को दिया गया है ।
मानव परीक्षणों के तीसरे चरण में कोवैक्सीन को देश भर के लगभग 26 हजार लोगों को दिया जाएगा । पहले दो चरणों में लगभग एक हजार लोगों पर वैक्सीन का परीक्षण किया गया है । भारत बायोटेक ने पहले कहा था कि प्रथम चरण के नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि इस वैक्सीन का मानव पर कोई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव नहीं पड़ता है और यह कोरोना वायरस के खिलाफ एक मजबूत प्रतिरक्षा पैदा करने में सक्षम पाया गया है । तीन टीकों में से एक को – वैक्सीन टीका , केंद्रीय औषधि नियामक द्वारा आपातकालीन उपयोग के अनुमोदन का इंतजार कर रहा है ।
कोवैक्सीन ने मानव नैदानिक परीक्षणों के तीसरे चरण को ने नवंबर के मध्य में शुरू किया , देश भर में 26,000 वॉलिन्टियर्स को कई स्थानों पर लक्षित किया गया । कंपनी ने मंगलवार को जारी एक बयान में कहा , ” यह कोविड -19 वैक्सीन के लिए भारत का पहला और एकमात्र तीसरे चरण का प्रभावकारिता अध्ययन है । ” ” चरण | और चरण || नैदानिक परीक्षणों में लगभग 1000 विषयों में कोवाक्सिन का मूल्यांकन किया गया है , जो कि होनहार सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मकता परिणामों के साथ , अंतर्राष्ट्रीय सहकर्मी द्वारा समीक्षा की गई वैज्ञानिक पत्रिकाओं में स्वीकृति के साथ है । “हालांकि , आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण ( ईयूए ) की उम्मीदवारी के लिए भारत बायोटेक का आवेदन अभी भी पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा के लिए राष्ट्रीय ड्रग्स नियामक , ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया के पास लंबित है । भारत बायोटेक द्वारा भारत के स्वदेशी कोविड -19 वैक्सीन कोवैक्सीन को भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद ( ICMR ) नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी ( NIV ) के सहयोग से विकसित किया गया है ।
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